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雷珠单抗慈善援助项目落户温州明乐眼科

2019/03/22 00:33 来源:温州晚报 编辑:杨凡 浏览:8736

眼底患者福音

“诺守光明——患者援助项目”在明乐眼科医院启动
提起雷珠单抗,很多眼底病患者是又爱又恨。雷珠单抗(商品名:诺适得)是一种眼内注射药物,在治疗年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿、视网膜静脉阻塞等眼底疾病上拥有显著的疗效。但因其价格较高,一般家庭难以承受,很多患者因经济原因无法接受完整的治疗方案,从而错失了最佳治疗机会。 针对此种情况,3月16日,中国初级卫生保健基金会和温州明乐眼科医院共同发起了“诺守光明-患者援助项目”,旨在为那些符合雷珠单抗注射液适应症,但因经济困难无法继续接受治疗的患者提供药品援助。明乐眼科成为温州首家雷珠单抗PAP慈善项目入组的民营医疗机构,为广大患者带来光明福音。 温州明乐眼科医院执行院长陈启伟表示:“此次慈善项目的开展,为湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞,还有糖尿病性黄斑水肿患者带来更多光明的希望,让他们不再因价格原因而丧失规范治疗的机会。凡是符合项目条件的眼底病患者,即日起就可在明乐眼科预约申请,享受药品援助。 陈院长同时提醒广大市民:50周岁以上的人群眼患病率较高,合理预防至关重要。若条件允许应每年进行规律的眼部检查,让专业眼科医师来区分正常视力退化与眼部疾病造成的视力下降,从而采取相应及时的治疗措施。 □王超 “诺守光明——患者援助项目” 据统计,2015年中国60岁及以上人口已经达到2.22亿,到2040年我国人口老龄化进程达到顶峰。随着人口老龄化,眼底疾病在我国的发病率不断上升。 以湿性黄斑变性(wAMD)为例,60~69岁发病率为6.04%~11.19%,已成为我国老年人群不可逆视力损伤并致盲的主要原因。湿性黄斑变性进展迅速,如果不能得到及时规范治疗,多数患者在开始的3个月里会经历视力下降,85.1%患者2年内将发展为法律盲(视力低于0.1)。40%以上的患者在一只眼发生新生血管后另一只眼也会发生。 抗新生血管生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)治疗是wAMD里程碑性的进展,大大降低了世界范围内不可逆盲的发生率。玻璃体腔注射新生血管抑制剂,也就是VEGF抑制剂,目前是眼科医生治疗wAMD的首选方案。它可以快速抑制新生血管生长,减轻视网膜组织的水肿和渗出,快速稳定或提高视力,但常需要反复多次治疗。 雷珠单抗(商品名:诺适得)是临床主要使用的VEGF抑制剂之一,因为进口药品单价较高,一般患者家庭难以承受,很多患者因为经济原因无法接受完整的治疗方案,错过了疾病的最佳治疗机会。 针对这一情况,2018年3月,由中国初级卫生保健基金启动、北京诺华制药有限公司支持的“诺守光明-患者援助项目”正式启动。项目将为符合条件的贫困眼底病患者提供药品援助,以减轻患者经济负担,提高患者生活质量。援助药品诺适得(雷珠单抗)由北京诺华制药有限公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供。 实施方案 一、医保低收入患者 患者年度医保限额支数(4支/眼/年)用完后,如经项目医生评估符合再治疗标准,并且经项目办审核确认为低收入患者成功入组后,在该治疗年内可按项目流程获得免费的援助药品。 (治疗年:项目认可的4张医保发票中,以第一张医保发票的日期开始计算一年为一个治疗年)。 二、自费低收入患者 患者自费使用3支/眼药品后,如经项目医生评估符合再治疗标准,并且经项目办审核确认为低收入患者成功入组后,可按项目流程获得免费的援助药品,最多不超过2支/眼;成功入组的患者用完援助药品后,在项目有效期内可循环此方案。 三、低保患者 患者如经项目医生评估符合治疗及再治疗标准,并且经项目办审核确认为低保患者成功入组后,可按项目流程获得免费的援助药品,一年内最多不超过5支/眼,三年不超过10支/眼。 患者申请条件 (一)湿性黄斑变性(wAMD)患者 年龄≥50岁,且矫正视力0.05~0.5(仅适用于医保患者); 经眼底OCT或FA 检查确诊为wAMD; 经治疗后再次进行OCT或FA相关检查,被项目医生评估仍需要再用药治疗。 (二)视网膜静脉阻塞(RVO)造成的黄斑水肿致视力损伤患者; 年龄大于18岁; 经眼底OCT检查确诊为RVO造成的黄斑水肿致视力损伤; 经治后再次进行OCT及视力检查(标准对数视力表),根据临床实践,被项目医生评估仍需要再用药治疗。 其他条件 一、本项目援助对象为中国居民。 二、符合本项目条件的低收入、低保患者: 1、低收入患者:本人根据自身工作状态,由单位人事部门及户籍所在地街道/乡镇人民政府出具符合以下要求的经济评估证明。 (1)无工作单位的人员,必须由当地乡镇及以上政府或街道办事处负责人签字盖章。 (2)有工作单位的人员,必须由单位人事部门负责人签字并盖人事专用章,以及当地乡镇及以上政府或街道办事处负责人签字盖章。 2、低保患者:需提供签发一年以上的有效低保证复印件(发证单位盖章)、上一年度近12个月最低生活保障金领取记录复印件(发放单位盖章),及本援助项目低保证明原件。 患者需在确诊或开始使用诺适得的同时填写项目注册信息表、患者知情同意书,以EMS方式邮寄至“ 上海-010-602信箱”进行项目注册,最迟不超过第二针用药。网上或手机微信端注册同样有效。 终止条件 如有以下情况之一者,援助自动终止: ●经项目医生评估确认无需继续使用诺适得治疗的患者。 ●因妊娠、严重毒副反应或其他原因,项目医生认为需要停止诺适得治疗的患者。 ●患者或法律监护人/亲属要求停止使用诺适得治疗。 ●不能按照项目要求到项目医生处接受定期随访或不能按照项目规定时间提供医学资料的患者。 ●患者提供任何虚假的医学或经济证明。 ●拒绝或不配合接受项目核查的患者。 ●不能按照项目要求领取和注射援助药品的患者。 ●患者将援助药品出售或转赠其他人。 ●干扰项目办公室和发药点及项目医生正常工作的患者。 ●患者死亡。 ●因不可抗力或因特殊原因必须停止援助项目。

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